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FDA 510(k)

Uro-G HD Flexible Cystoscope

K-Nummer: K232837 · 2024-06-07

AntragstellerUroviu Corporation
Entscheidungsdatum2024-06-07
ProduktcodeFAJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Uro-G HD Flexible Cystoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uroviu Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K232837. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Uro-G HD Flexible Cystoscope?

Uro-G HD Flexible Cystoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Uroviu Corporation. The 510(k) number is K232837.

When did Uro-G HD Flexible Cystoscope receive FDA 510(k) clearance?

Uro-G HD Flexible Cystoscope received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232837.

Who is the listed applicant for Uro-G HD Flexible Cystoscope?

The FDA 510(k) record lists Uroviu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Uro-G HD Flexible Cystoscope?

The FDA product code for Uro-G HD Flexible Cystoscope is FAJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Uroviu Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FAJ)

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Offizielle Quelle

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