UV5000 Handle
K-Nummer: K250797 · 2025-09-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the UV5000 Handle?
UV5000 Handle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Uroviu Corporation. The 510(k) number is K250797.
When did UV5000 Handle receive FDA 510(k) clearance?
UV5000 Handle received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K250797.
Who is the listed applicant for UV5000 Handle?
The FDA 510(k) record lists Uroviu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UV5000 Handle?
The FDA product code for UV5000 Handle is FAJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Uroviu Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FAJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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