Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5)
K-Nummer: K171528 · 2018-01-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5)?
Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-24. The listed applicant is Avantsonic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K171528.
When did Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5) receive FDA 510(k) clearance?
Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5) received FDA 510(k) clearance on 2018-01-24, under 510(k) number K171528.
Who is the listed applicant for Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5)?
The FDA 510(k) record lists Avantsonic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5)?
The FDA product code for Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5) is IYO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Avantsonic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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