W&H Assistina Twin
K-Nummer: K171553 · 2017-12-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the W&H Assistina Twin?
W&H Assistina Twin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoos GmbH. The 510(k) number is K171553.
When did W&H Assistina Twin receive FDA 510(k) clearance?
W&H Assistina Twin received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K171553.
Who is the listed applicant for W&H Assistina Twin?
The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Buermoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for W&H Assistina Twin?
The FDA product code for W&H Assistina Twin is EFB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit W&H Dentalwerk Buermoos GmbH als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EFB)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige