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FDA 510(k)

Electric Handpiece Motor

K-Nummer: K181858 · 2019-03-26

AntragstellerW&H Dentalwerk Buermoos GmbH
Entscheidungsdatum2019-03-26
ProduktcodeEBW
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Handpiece Motor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoos GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26 under 510(k) number K181858. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Handpiece Motor?

Electric Handpiece Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoos GmbH. The 510(k) number is K181858.

When did Electric Handpiece Motor receive FDA 510(k) clearance?

Electric Handpiece Motor received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26, under 510(k) number K181858.

Who is the listed applicant for Electric Handpiece Motor?

The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Buermoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Handpiece Motor?

The FDA product code for Electric Handpiece Motor is EBW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit W&H Dentalwerk Buermoos GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBW)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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