ABCcolla Knochenersatzmaterial
K-Nummer: K171629 · 2018-02-01
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ABCcolla Bone Graft?
ABCcolla Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-01. The listed applicant is Acro Biomedical Co., Ltd.. The 510(k) number is K171629.
When did ABCcolla Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?
ABCcolla Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2018-02-01, under 510(k) number K171629.
Who is the listed applicant for ABCcolla Bone Graft?
The FDA 510(k) record lists Acro Biomedical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABCcolla Bone Graft?
The FDA product code for ABCcolla Bone Graft is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acro Biomedical Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQV)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige