Hermes Medical Imaging Suite v5.7
K-Nummer: K171681 · 2017-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hermes Medical Imaging Suite v5.7?
Hermes Medical Imaging Suite v5.7 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K171681.
When did Hermes Medical Imaging Suite v5.7 receive FDA 510(k) clearance?
Hermes Medical Imaging Suite v5.7 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K171681.
Who is the listed applicant for Hermes Medical Imaging Suite v5.7?
The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hermes Medical Imaging Suite v5.7?
The FDA product code for Hermes Medical Imaging Suite v5.7 is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hermes Medical Solutions AB als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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