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FDA 510(k)

CAPRI Corpectomy Cage System

K-Nummer: K171704 · 2017-08-31

AntragstellerK2m
Entscheidungsdatum2017-08-31
ProduktcodeMQP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CAPRI Corpectomy Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31 under 510(k) number K171704. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CAPRI Corpectomy Cage System?

CAPRI Corpectomy Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is K2m. The 510(k) number is K171704.

When did CAPRI Corpectomy Cage System receive FDA 510(k) clearance?

CAPRI Corpectomy Cage System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K171704.

Who is the listed applicant for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA 510(k) record lists K2m as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System is MQP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit K2m als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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