Vitrification Kit and Thawing Kit
K-Nummer: K171748 · 2017-12-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vitrification Kit and Thawing Kit?
Vitrification Kit and Thawing Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K171748.
When did Vitrification Kit and Thawing Kit receive FDA 510(k) clearance?
Vitrification Kit and Thawing Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14, under 510(k) number K171748.
Who is the listed applicant for Vitrification Kit and Thawing Kit?
The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vitrification Kit and Thawing Kit?
The FDA product code for Vitrification Kit and Thawing Kit is MQL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kitazato Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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