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FDA 510(k)

Intra-Lock Bone Fixation System

K-Nummer: K171831 · 2017-10-26

AntragstellerIntra-Lock International, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-26
ProduktcodeDZL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intra-Lock Bone Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intra-Lock International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-26 under 510(k) number K171831. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intra-Lock Bone Fixation System?

Intra-Lock Bone Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-26. The listed applicant is Intra-Lock International, Inc.. The 510(k) number is K171831.

When did Intra-Lock Bone Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Intra-Lock Bone Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-26, under 510(k) number K171831.

Who is the listed applicant for Intra-Lock Bone Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Intra-Lock International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intra-Lock Bone Fixation System?

The FDA product code for Intra-Lock Bone Fixation System is DZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DZL)

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Offizielle Quelle

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