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FDA 510(k)

CAPILLARYS Hb A1c

K-Nummer: K171861 · 2018-02-07

AntragstellerSebia
Entscheidungsdatum2018-02-07
ProduktcodePDJ
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CAPILLARYS Hb A1c is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sebia. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-07 under 510(k) number K171861. The device is classified under product code PDJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CAPILLARYS Hb A1c?

CAPILLARYS Hb A1c is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-07. The listed applicant is Sebia. The 510(k) number is K171861.

When did CAPILLARYS Hb A1c receive FDA 510(k) clearance?

CAPILLARYS Hb A1c received FDA 510(k) clearance on 2018-02-07, under 510(k) number K171861.

Who is the listed applicant for CAPILLARYS Hb A1c?

The FDA 510(k) record lists Sebia as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPILLARYS Hb A1c?

The FDA product code for CAPILLARYS Hb A1c is PDJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sebia als Antragsteller

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K232027CAPI 3 NEONAT Hb, CAPILLARYS 3 DBS InstrumentK231601FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2K210623FLC Kappa, FLC Lambda, FLC Control Level 1, FLC Control Level 2K203184HYDRASHIFT 2/4 isatuximabK192095CAPI 3 Immunotyping, Capillarys 3 TeraK190851HYDRASHIFT 2/4 daratumumab

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Verwandte Geräte (Code: PDJ)

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Offizielle Quelle

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