HYDRASHIFT 2/4 daratumumab
K-Nummer: K190851 · 2019-05-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HYDRASHIFT 2/4 daratumumab?
HYDRASHIFT 2/4 daratumumab is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02. The listed applicant is Sebia. The 510(k) number is K190851.
When did HYDRASHIFT 2/4 daratumumab receive FDA 510(k) clearance?
HYDRASHIFT 2/4 daratumumab received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02, under 510(k) number K190851.
Who is the listed applicant for HYDRASHIFT 2/4 daratumumab?
The FDA 510(k) record lists Sebia as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HYDRASHIFT 2/4 daratumumab?
The FDA product code for HYDRASHIFT 2/4 daratumumab is CFF.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Sebia als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CFF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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