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FDA 510(k)

LigaMetrics Suture Anchors

K-Nummer: K171964 · 2017-09-19

AntragstellerMortise Medical, LLC
Entscheidungsdatum2017-09-19
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LigaMetrics Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mortise Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19 under 510(k) number K171964. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LigaMetrics Suture Anchors?

LigaMetrics Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19. The listed applicant is Mortise Medical, LLC. The 510(k) number is K171964.

When did LigaMetrics Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

LigaMetrics Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19, under 510(k) number K171964.

Who is the listed applicant for LigaMetrics Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Mortise Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LigaMetrics Suture Anchors?

The FDA product code for LigaMetrics Suture Anchors is MBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Mortise Medical, LLC als Antragsteller

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K172620SyndesMetrics Syndesmosis Repair System

Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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