star RF Electrode, VIVA RF Electrode
K-Nummer: K172012 · 2018-03-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the star RF Electrode, VIVA RF Electrode?
star RF Electrode, VIVA RF Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Starmed Co., Ltd.. The 510(k) number is K172012.
When did star RF Electrode, VIVA RF Electrode receive FDA 510(k) clearance?
star RF Electrode, VIVA RF Electrode received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K172012.
Who is the listed applicant for star RF Electrode, VIVA RF Electrode?
The FDA 510(k) record lists Starmed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for star RF Electrode, VIVA RF Electrode?
The FDA product code for star RF Electrode, VIVA RF Electrode is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Starmed Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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