VIVA combo RF System (VIVA combo RF System)
K-Nummer: K234140 · 2024-01-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VIVA combo RF System (VIVA combo RF System)?
VIVA combo RF System (VIVA combo RF System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30. The listed applicant is Starmed Co., Ltd.. The 510(k) number is K234140.
When did VIVA combo RF System (VIVA combo RF System) receive FDA 510(k) clearance?
VIVA combo RF System (VIVA combo RF System) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30, under 510(k) number K234140.
Who is the listed applicant for VIVA combo RF System (VIVA combo RF System)?
The FDA 510(k) record lists Starmed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VIVA combo RF System (VIVA combo RF System)?
The FDA product code for VIVA combo RF System (VIVA combo RF System) is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Starmed Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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