VVR Generator system
K-Nummer: K222997 · 2023-10-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VVR Generator system?
VVR Generator system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25. The listed applicant is Starmed Co., Ltd.. The 510(k) number is K222997.
When did VVR Generator system receive FDA 510(k) clearance?
VVR Generator system received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25, under 510(k) number K222997.
Who is the listed applicant for VVR Generator system?
The FDA 510(k) record lists Starmed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VVR Generator system?
The FDA product code for VVR Generator system is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Starmed Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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