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FDA 510(k)

FibroScan 430 Mini+

K-Nummer: K172142 · 2017-09-13

AntragstellerEchosens
Entscheidungsdatum2017-09-13
ProduktcodeIYO
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FibroScan 430 Mini+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Echosens. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13 under 510(k) number K172142. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FibroScan 430 Mini+?

FibroScan 430 Mini+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13. The listed applicant is Echosens. The 510(k) number is K172142.

When did FibroScan 430 Mini+ receive FDA 510(k) clearance?

FibroScan 430 Mini+ received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13, under 510(k) number K172142.

Who is the listed applicant for FibroScan 430 Mini+?

The FDA 510(k) record lists Echosens as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FibroScan 430 Mini+?

The FDA product code for FibroScan 430 Mini+ is IYO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Echosens als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: IYO)

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K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Offizielle Quelle

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