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FDA 510(k)

OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter

K-Nummer: K172264 · 2018-03-19

AntragstellerKANEKA Corporation
Entscheidungsdatum2018-03-19
ProduktcodeLOX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KANEKA Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19 under 510(k) number K172264. The device is classified under product code LOX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter?

OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19. The listed applicant is KANEKA Corporation. The 510(k) number is K172264.

When did OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19, under 510(k) number K172264.

Who is the listed applicant for OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists KANEKA Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter is LOX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit KANEKA Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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