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FDA 510(k)

NovaCross Microcatheter

K-Nummer: K172297 · 2017-10-18

AntragstellerNitiloop , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-10-18
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NovaCross Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nitiloop , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18 under 510(k) number K172297. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NovaCross Microcatheter?

NovaCross Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18. The listed applicant is Nitiloop , Ltd.. The 510(k) number is K172297.

When did NovaCross Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

NovaCross Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18, under 510(k) number K172297.

Who is the listed applicant for NovaCross Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Nitiloop , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaCross Microcatheter?

The FDA product code for NovaCross Microcatheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nitiloop , Ltd. als Antragsteller

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K193322NovaCross CTO MicrocatheterK160389NovaCross Microcatheter

Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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