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FDA 510(k)

NovaCross CTO Microcatheter

K-Nummer: K193322 · 2020-04-02

AntragstellerNitiloop , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-04-02
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NovaCross CTO Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nitiloop , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02 under 510(k) number K193322. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NovaCross CTO Microcatheter?

NovaCross CTO Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02. The listed applicant is Nitiloop , Ltd.. The 510(k) number is K193322.

When did NovaCross CTO Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

NovaCross CTO Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2020-04-02, under 510(k) number K193322.

Who is the listed applicant for NovaCross CTO Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Nitiloop , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaCross CTO Microcatheter?

The FDA product code for NovaCross CTO Microcatheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nitiloop , Ltd. als Antragsteller

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K172297NovaCross MicrocatheterK160389NovaCross Microcatheter

Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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