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FDA 510(k)

InMode PLUS System

K-Nummer: K172302 · 2017-12-08

AntragstellerInmode MD , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-12-08
ProduktcodePBX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InMode PLUS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K172302. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InMode PLUS System?

InMode PLUS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. The 510(k) number is K172302.

When did InMode PLUS System receive FDA 510(k) clearance?

InMode PLUS System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K172302.

Who is the listed applicant for InMode PLUS System?

The FDA 510(k) record lists Inmode MD , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InMode PLUS System?

The FDA product code for InMode PLUS System is PBX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Inmode MD , Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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