Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)
K-Nummer: K172344 · 2017-11-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?
Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-13. The listed applicant is Medax Srl Unipersonale. The 510(k) number is K172344.
When did Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) receive FDA 510(k) clearance?
Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) received FDA 510(k) clearance on 2017-11-13, under 510(k) number K172344.
Who is the listed applicant for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?
The FDA 510(k) record lists Medax Srl Unipersonale as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?
The FDA product code for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) is KNW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medax Srl Unipersonale als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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