MT ONE
K-Nummer: K172413 · 2017-10-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MT ONE?
MT ONE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is M&T S.R.L.. The 510(k) number is K172413.
When did MT ONE receive FDA 510(k) clearance?
MT ONE received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172413.
Who is the listed applicant for MT ONE?
The FDA 510(k) record lists M&T S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MT ONE?
The FDA product code for MT ONE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Weitere Einträge mit M&T S.R.L. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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