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FDA 510(k)

SporView Rapid Read Biological Indicator

K-Nummer: K172432 · 2017-12-12

AntragstellerCrosstex/Spsmedical, A Division of Cantel Medical
Entscheidungsdatum2017-12-12
ProduktcodeFRC
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SporView Rapid Read Biological Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crosstex/Spsmedical, A Division of Cantel Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12 under 510(k) number K172432. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SporView Rapid Read Biological Indicator?

SporView Rapid Read Biological Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12. The listed applicant is Crosstex/Spsmedical, A Division of Cantel Medical. The 510(k) number is K172432.

When did SporView Rapid Read Biological Indicator receive FDA 510(k) clearance?

SporView Rapid Read Biological Indicator received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12, under 510(k) number K172432.

Who is the listed applicant for SporView Rapid Read Biological Indicator?

The FDA 510(k) record lists Crosstex/Spsmedical, A Division of Cantel Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SporView Rapid Read Biological Indicator?

The FDA product code for SporView Rapid Read Biological Indicator is FRC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Crosstex/Spsmedical, A Division of Cantel Medical als Antragsteller

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K181434SporView Rapid Read Biological Indicator SteamPlus Test Pack

Verwandte Geräte (Code: FRC)

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Offizielle Quelle

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