Anexa Wundspülung, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 120 mL Schale, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 100mL Flasche, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 250mL Flasche, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 500mL Flasche
K-Nummer: K172486 · 2017-09-21
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Häufig gestellte Fragen
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When did Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle receive FDA 510(k) clearance?
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Who is the listed applicant for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?
The FDA 510(k) record lists Anexa Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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Weitere Einträge mit Anexa Biomedical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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