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FDA 510(k)

Anexa Wundspülung, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 120 mL Schale, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 100mL Flasche, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 250mL Flasche, USP Steriles Wasser, und USP Steriles Normalsalz (0,9% Natriumchlorid) 500mL Flasche

K-Nummer: K172486 · 2017-09-21

Entscheidungsdatum2017-09-21
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anexa Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21 under 510(k) number K172486. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

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When did Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

The FDA 510(k) record lists Anexa Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

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Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Anexa Biomedical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRO)

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