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FDA 510(k)

Atlas Percussion Adjusting Instrument

K-Nummer: K172536 · 2018-06-20

AntragstellerSpinalight, Inc.
Entscheidungsdatum2018-06-20
ProduktcodeLXM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Atlas Percussion Adjusting Instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinalight, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20 under 510(k) number K172536. The device is classified under product code LXM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Atlas Percussion Adjusting Instrument?

Atlas Percussion Adjusting Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20. The listed applicant is Spinalight, Inc.. The 510(k) number is K172536.

When did Atlas Percussion Adjusting Instrument receive FDA 510(k) clearance?

Atlas Percussion Adjusting Instrument received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20, under 510(k) number K172536.

Who is the listed applicant for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA 510(k) record lists Spinalight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument is LXM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LXM)

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Offizielle Quelle

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