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FDA 510(k)

Spinalytics

K-Nummer: K192629 · 2019-12-21

AntragstellerOptima Health Solutions International Corp.
Entscheidungsdatum2019-12-21
ProduktcodeLXM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spinalytics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optima Health Solutions International Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-21 under 510(k) number K192629. The device is classified under product code LXM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spinalytics?

Spinalytics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-21. The listed applicant is Optima Health Solutions International Corp.. The 510(k) number is K192629.

When did Spinalytics receive FDA 510(k) clearance?

Spinalytics received FDA 510(k) clearance on 2019-12-21, under 510(k) number K192629.

Who is the listed applicant for Spinalytics?

The FDA 510(k) record lists Optima Health Solutions International Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spinalytics?

The FDA product code for Spinalytics is LXM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LXM)

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Offizielle Quelle

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