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FDA 510(k)

VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh

K-Nummer: K172636 · 2018-04-30

AntragstellerProxy Biomedical , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-04-30
ProduktcodeFTL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Proxy Biomedical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30 under 510(k) number K172636. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh?

VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30. The listed applicant is Proxy Biomedical , Ltd.. The 510(k) number is K172636.

When did VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh receive FDA 510(k) clearance?

VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30, under 510(k) number K172636.

Who is the listed applicant for VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh?

The FDA 510(k) record lists Proxy Biomedical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh?

The FDA product code for VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh is FTL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FTL)

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Offizielle Quelle

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