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FDA 510(k)

MagVita TMS Therapy w/MagPro R20

K-Nummer: K172667 · 2017-10-05

AntragstellerTonica Elektronik A/S
Entscheidungsdatum2017-10-05
ProduktcodeOBP
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172667. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?

MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K172667.

When did MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 receive FDA 510(k) clearance?

MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172667.

Who is the listed applicant for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?

The FDA product code for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 is OBP.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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