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FDA 510(k)

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System

K-Nummer: K221544 · 2023-03-17

AntragstellerTonica Elektronik A/S
Entscheidungsdatum2023-03-17
ProduktcodeHAW
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17 under 510(k) number K221544. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K221544.

When did MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-17, under 510(k) number K221544.

Who is the listed applicant for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System?

The FDA product code for MagVenture TMS Atlas Neuro Navigation System is HAW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tonica Elektronik A/S als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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