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FDA 510(k)

W Zirconia Implants

K-Nummer: K172668 · 2018-11-06

AntragstellerTav Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-11-06
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

W Zirconia Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tav Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06 under 510(k) number K172668. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the W Zirconia Implants?

W Zirconia Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06. The listed applicant is Tav Medical , Ltd.. The 510(k) number is K172668.

When did W Zirconia Implants receive FDA 510(k) clearance?

W Zirconia Implants received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06, under 510(k) number K172668.

Who is the listed applicant for W Zirconia Implants?

The FDA 510(k) record lists Tav Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for W Zirconia Implants?

The FDA product code for W Zirconia Implants is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tav Medical , Ltd. als Antragsteller

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K192053W Zirconia ImplantsK170131TAV Medical Dental Implants System

Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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