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FDA 510(k)

Ti-one 101 TS Dental Implant System

K-Nummer: K172821 · 2018-06-11

AntragstellerHung Chun Bio-S Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-06-11
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ti-one 101 TS Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hung Chun Bio-S Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11 under 510(k) number K172821. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ti-one 101 TS Dental Implant System?

Ti-one 101 TS Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11. The listed applicant is Hung Chun Bio-S Co., Ltd.. The 510(k) number is K172821.

When did Ti-one 101 TS Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Ti-one 101 TS Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11, under 510(k) number K172821.

Who is the listed applicant for Ti-one 101 TS Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Hung Chun Bio-S Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ti-one 101 TS Dental Implant System?

The FDA product code for Ti-one 101 TS Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Hung Chun Bio-S Co., Ltd. als Antragsteller

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K151362HC Spinal System

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Offizielle Quelle

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