Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath
K-Nummer: K172995 · 2017-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. The 510(k) number is K172995.
When did Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172995.
Who is the listed applicant for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Terumo Medical Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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