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FDA 510(k)

Nipro Syringe

K-Nummer: K173029 · 2018-03-30

AntragstellerNipro Medical Corporation
Entscheidungsdatum2018-03-30
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nipro Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30 under 510(k) number K173029. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nipro Syringe?

Nipro Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K173029.

When did Nipro Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Nipro Syringe received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K173029.

Who is the listed applicant for Nipro Syringe?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro Syringe?

The FDA product code for Nipro Syringe is FMF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nipro Medical Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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