Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff
K-Nummer: K173044 · 2017-11-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff?
Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20. The listed applicant is Ningbo Albert Novosino Co., Ltd.. The 510(k) number is K173044.
When did Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?
Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20, under 510(k) number K173044.
Who is the listed applicant for Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff?
The FDA 510(k) record lists Ningbo Albert Novosino Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff?
The FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff is DXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ningbo Albert Novosino Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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