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FDA 510(k)

A&D Medical Blutdruckmessgeräte

K-Nummer: K173065 · 2019-04-24

AntragstellerA&D Company, Ltd.
Entscheidungsdatum2019-04-24
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

A&D Medical Blood Pressure Monitors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24 under 510(k) number K173065. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the A&D Medical Blood Pressure Monitors?

A&D Medical Blood Pressure Monitors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. The 510(k) number is K173065.

When did A&D Medical Blood Pressure Monitors receive FDA 510(k) clearance?

A&D Medical Blood Pressure Monitors received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24, under 510(k) number K173065.

Who is the listed applicant for A&D Medical Blood Pressure Monitors?

The FDA 510(k) record lists A&D Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A&D Medical Blood Pressure Monitors?

The FDA product code for A&D Medical Blood Pressure Monitors is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit A&D Company, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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