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FDA 510(k)

A&D Medical UM-212BLE Blutdruckmessgerät

K-Nummer: K212168 · 2022-10-06

AntragstellerA&D Company, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-10-06
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06 under 510(k) number K212168. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06. The listed applicant is A&D Company, Ltd.. The 510(k) number is K212168.

When did A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06, under 510(k) number K212168.

Who is the listed applicant for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists A&D Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for A&D Medical UM-212BLE Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit A&D Company, Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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