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FDA 510(k)

HSW Resektion Instrumente

K-Nummer: K173070 · 2018-06-08

AntragstellerHenke-Sass, Wolf GmbH
Entscheidungsdatum2018-06-08
ProduktcodeHIH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HSW Resection Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Henke-Sass, Wolf GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K173070. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HSW Resection Instruments?

HSW Resection Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Henke-Sass, Wolf GmbH. The 510(k) number is K173070.

When did HSW Resection Instruments receive FDA 510(k) clearance?

HSW Resection Instruments received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K173070.

Who is the listed applicant for HSW Resection Instruments?

The FDA 510(k) record lists Henke-Sass, Wolf GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HSW Resection Instruments?

The FDA product code for HSW Resection Instruments is HIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Henke-Sass, Wolf GmbH als Antragsteller

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K171336Cystoscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Hysteroscope 4.0mm autoclavable 0° WL 302mm; Cysto-Urethroscope Sheath 19 Fr.; Bridge for 17-25 Fr. Cysto-Urethroscope Sheath

Verwandte Geräte (Code: HIH)

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Offizielle Quelle

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