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FDA 510(k)

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostisches Ultraschallsystem, V2.4

K-Nummer: K173090 · 2018-01-11

AntragstellerToshibamedical Systems Corporation
Entscheidungsdatum2018-01-11
ProduktcodeIYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11 under 510(k) number K173090. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K173090.

When did Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 receive FDA 510(k) clearance?

Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11, under 510(k) number K173090.

Who is the listed applicant for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4?

The FDA product code for Aplio i900/i800/i700/i600 Diagnostic Ultrasound System, V2.4 is IYN.

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