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FDA 510(k)

Alamo® C

K-Nummer: K173128 · 2018-03-22

AntragstellerAlliance Partners, LLC
Entscheidungsdatum2018-03-22
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Alamo® C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alliance Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-22 under 510(k) number K173128. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Alamo® C?

Alamo® C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-22. The listed applicant is Alliance Partners, LLC. The 510(k) number is K173128.

When did Alamo® C receive FDA 510(k) clearance?

Alamo® C received FDA 510(k) clearance on 2018-03-22, under 510(k) number K173128.

Who is the listed applicant for Alamo® C?

The FDA 510(k) record lists Alliance Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alamo® C?

The FDA product code for Alamo® C is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Alliance Partners, LLC als Antragsteller

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K201521Medina Anterior Cervical Plate System

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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