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FDA 510(k)

CSM Submerged3-L Implant System

K-Nummer: K173141 · 2018-09-19

AntragstellerCsm Implant
Entscheidungsdatum2018-09-19
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CSM Submerged3-L Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Csm Implant. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19 under 510(k) number K173141. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CSM Submerged3-L Implant System?

CSM Submerged3-L Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19. The listed applicant is Csm Implant. The 510(k) number is K173141.

When did CSM Submerged3-L Implant System receive FDA 510(k) clearance?

CSM Submerged3-L Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-19, under 510(k) number K173141.

Who is the listed applicant for CSM Submerged3-L Implant System?

The FDA 510(k) record lists Csm Implant as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CSM Submerged3-L Implant System?

The FDA product code for CSM Submerged3-L Implant System is DZE.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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