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FDA 510(k)

ReliefBand 1.5

K-Nummer: K173233 · 2017-11-30

AntragstellerReliefband Technologies
Entscheidungsdatum2017-11-30
ProduktcodeGZJ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ReliefBand 1.5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliefband Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K173233. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ReliefBand 1.5?

ReliefBand 1.5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is Reliefband Technologies. The 510(k) number is K173233.

When did ReliefBand 1.5 receive FDA 510(k) clearance?

ReliefBand 1.5 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K173233.

Who is the listed applicant for ReliefBand 1.5?

The FDA 510(k) record lists Reliefband Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReliefBand 1.5?

The FDA product code for ReliefBand 1.5 is GZJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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