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FDA 510(k)

Swiss LithoClast Trilogy

K-Nummer: K173234 · 2018-01-10

AntragstellerE.M.S Electro Medical Systems S.A
Entscheidungsdatum2018-01-10
ProduktcodeFEO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Swiss LithoClast Trilogy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10 under 510(k) number K173234. The device is classified under product code FEO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Swiss LithoClast Trilogy?

Swiss LithoClast Trilogy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K173234.

When did Swiss LithoClast Trilogy receive FDA 510(k) clearance?

Swiss LithoClast Trilogy received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10, under 510(k) number K173234.

Who is the listed applicant for Swiss LithoClast Trilogy?

The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Swiss LithoClast Trilogy?

The FDA product code for Swiss LithoClast Trilogy is FEO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit E.M.S Electro Medical Systems S.A als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FEO)

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K230893Swiss LthoClast TrilogyE.M.S Electro Medical Systems S.AK182490Swiss LithoClast TrilogyE.M.S Electro Medical Systems S.AK181997Swiss LithoClast TrilogyE.M.S Electro Medical Systems S.AK181364Swiss LithoClast TrilogyE.M.S Electro Medical Systems S.AK171024ShockPulse-SE Lithotripsy SystemCybersonics, Inc.

Offizielle Quelle

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