Swiss LthoClast Trilogy
K-Nummer: K230893 · 2023-10-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Swiss LthoClast Trilogy?
Swiss LthoClast Trilogy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K230893.
When did Swiss LthoClast Trilogy receive FDA 510(k) clearance?
Swiss LthoClast Trilogy received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23, under 510(k) number K230893.
Who is the listed applicant for Swiss LthoClast Trilogy?
The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Swiss LthoClast Trilogy?
The FDA product code for Swiss LthoClast Trilogy is FEO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit E.M.S Electro Medical Systems S.A als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FEO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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