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FDA 510(k)

NovoGro

K-Nummer: K173525 · 2018-04-06

AntragstellerOsteonovus, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-06
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NovoGro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteonovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06 under 510(k) number K173525. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NovoGro?

NovoGro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06. The listed applicant is Osteonovus, Inc.. The 510(k) number is K173525.

When did NovoGro receive FDA 510(k) clearance?

NovoGro received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06, under 510(k) number K173525.

Who is the listed applicant for NovoGro?

The FDA 510(k) record lists Osteonovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovoGro?

The FDA product code for NovoGro is MQV.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Osteonovus, Inc. als Antragsteller

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K162087NovoGro

Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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