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FDA 510(k)

Phoenix Wound Matrix

K-Nummer: K173544 · 2018-03-02

AntragstellerNanofiber Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2018-03-02
ProduktcodeQSZ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Phoenix Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K173544. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Phoenix Wound Matrix?

Phoenix Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Nanofiber Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173544.

When did Phoenix Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Phoenix Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173544.

Who is the listed applicant for Phoenix Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Nanofiber Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phoenix Wound Matrix?

The FDA product code for Phoenix Wound Matrix is QSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QSZ)

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Offizielle Quelle

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