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FDA 510(k)

Illumeo System

K-Nummer: K173588 · 2018-01-12

AntragstellerPhilips Medical Systems Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-01-12
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Illumeo System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K173588. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Illumeo System?

Illumeo System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Philips Medical Systems Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173588.

When did Illumeo System receive FDA 510(k) clearance?

Illumeo System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K173588.

Who is the listed applicant for Illumeo System?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Illumeo System?

The FDA product code for Illumeo System is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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