Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

D-Actor 200 Vibration Massage System

K-Nummer: K173692 · 2018-04-13

AntragstellerStorz Medical AG
Entscheidungsdatum2018-04-13
ProduktcodeISA
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

D-Actor 200 Vibration Massage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13 under 510(k) number K173692. The device is classified under product code ISA. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the D-Actor 200 Vibration Massage System?

D-Actor 200 Vibration Massage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13. The listed applicant is Storz Medical AG. The 510(k) number is K173692.

When did D-Actor 200 Vibration Massage System receive FDA 510(k) clearance?

D-Actor 200 Vibration Massage System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13, under 510(k) number K173692.

Who is the listed applicant for D-Actor 200 Vibration Massage System?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for D-Actor 200 Vibration Massage System?

The FDA product code for D-Actor 200 Vibration Massage System is ISA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Storz Medical AG als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K203710Storz Medical MAGNETOLITH Muscle StimulatorK202112Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece

Verwandte Geräte (Code: ISA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243488VMAT PROTermosaludK240358ShockPhysio Mobile (model SW3200 Basic)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K221865BTL-094BTL Industries, Inc.K210166Omnispec ED1000Medispec, Ltd.K213120OW100S (model OW100S-US)Tissue Regeneration Technologies, LLC Dba AS Softwave TrtK220538DolorClast RadialE.M.S Electro Medical Systems S.A

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑