Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece

K-Nummer: K202112 · 2021-02-21

AntragstellerStorz Medical AG
Entscheidungsdatum2021-02-21
ProduktcodePZL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-21 under 510(k) number K202112. The device is classified under product code PZL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece?

Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-21. The listed applicant is Storz Medical AG. The 510(k) number is K202112.

When did Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2021-02-21, under 510(k) number K202112.

Who is the listed applicant for Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece?

The FDA product code for Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia Handpiece is PZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Storz Medical AG als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K203710Storz Medical MAGNETOLITH Muscle StimulatorK173692D-Actor 200 Vibration Massage System

Verwandte Geräte (Code: PZL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243279DOLORCLAST Focused Shock WavesE.M.S Electro Medical Systems S.AK250779CS-Pro MEDCurative Sound TherapeuticsK233937OW100SSoftwave/Trt, LLCK231710OW100SSoftwave/Trt, LLCK200926OrthoGold 100Tissue Regeneration Technologies, LLCK191961OrthoGoldTissue Regeneration Technologies

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑