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FDA 510(k)

VMAT PRO

K-Nummer: K243488 · 2025-02-06

AntragstellerTermosalud
Entscheidungsdatum2025-02-06
ProduktcodeISA
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VMAT PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Termosalud. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06 under 510(k) number K243488. The device is classified under product code ISA. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VMAT PRO?

VMAT PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is Termosalud. The 510(k) number is K243488.

When did VMAT PRO receive FDA 510(k) clearance?

VMAT PRO received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K243488.

Who is the listed applicant for VMAT PRO?

The FDA 510(k) record lists Termosalud as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VMAT PRO?

The FDA product code for VMAT PRO is ISA.

Weitere Einträge mit Termosalud als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ISA)

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